Gaucher Disease - Symptoms, Causes, Treatment
Por um escritor misterioso
Last updated 28 dezembro 2024
Successful treatment of Gaucher disease type 1 by enzyme replacement therapy over a 10-year duration in a Japanese pediatric patient: A case report
Finding and Treating Gaucher Disease Type 1 – The Role of the Haematologist
Lysosomal storage disease - Wikipedia
Sthanu on X: @AaronGoodman33 Gaucher disease Diagnosis,glucocerebrosidase activity in WBCs. types I and III,replacement with glucocerebrosidase, and sometimes miglustat, eliglustat, splenectomy, or stem cell or bone marrow transplantation; there is no
Individualization of long-term enzyme replacement therapy for Gaucher disease - Genetics in Medicine
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